ID: 484
Titel: BioLung
Provsamlingsansvarig: Andreas Hallqvist
Start insamling: -
Slut insamling: -
Beskrivning: Analys av faktorer som kan bidra till respons eller resistens mot behandling med immunterapi hos patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) e senaste åren har immunterapi vid maligna sjukdomar fått ett stort genomslag och inneburit ett paradigmskifte inom onkologin för flera cancerdiagnoser. De idag godkända läkemedlen bygger nästan alla på kunskap om hur tumörcellerna kan klara sig undan immunsystemet eftersom det har inaktiverats av olika bromsmekanismer. Läkemedlen är antikroppar som går in och blockerar denna "påslagna broms" vilket leder till att immunsystemet aktiveras igen och kan bidra till att döda cancerceller. Redan nu används dessa behandlingar standardmässigt för malignt melanom, lungcancer, njurcancer, urinblåsecancer och studier pågår på många andra diagnoser. Studierna gällande lungcancer har visat att man får både längre överlevnad, färre biverkningar och ofta bättre livskvalitet jämfört med tidigare standardbehandling. Trots de goda resultaten så är lungcancer en svårbehandlad sjukdom och majoriteten responderar inte alternativt får snabbt återfall. Dessutom är de förbättrade resultaten något man ser på gruppnivå men man vet väldigt lite om vilken enskild patient som kommer att svara på behandling eller inte. Det är därför viktigt att ytterligare försöka studera vilka faktorer som gör att vissa patienter har effekt och överlever länge och varför andra är mer eller mindre resistenta. Studien riktar sig mot de patienter i Göteborg som är bedömda att vara betjänta av immunterapi i klinisk praxis och planeras erhålla behandling. Vi önskar då ta extra blodprov före start av behandling samt under uppföljningen, samt i vissa fall av lätt åtkomliga tumörer även kunna ta biopsi före och efter behandling. Eventuella rebiopser efter behandling innebär ett extra ingrepp som oftast inte hade gjorts i klinisk praxis frånsett biopsi vid progress. På de insamlade proverna önskar vi analysera avseende förändringar i immuncellpopulationer och mutationer i cell-fritt DNA och korrelera det till respons, tid till progress, överlevnad etc för att se om vi kan finna faktorer som kan användas för att framöver selektera rätt patienter till respektive behandling, samt bidra till vilka faktorer man måste väga in i framtida studier med immunterapi för att få en bättre individanpassning och därmed bättre resultat för hela gruppen.

PROVTYP;PROVGIVARE
Plasma;100
Tumörvävnad (befintlig arkiv);100
Tumörvävnad (nytagen , tillämpas endast på patienter med ytliga tumörer som ger samtycke);100
Plasma;50
Tumörvävnad (Befintlig/arkiv);50
Tumörvävnad (nytagen, tillämpas endast på patienter med ytliga tumörer som ger samtycke);50
Blod för PBMC-isolering;150