ID: 448 Titel: Tarmflora, utveckling av typ 2 diabetes och hjärtkärlsjukdom - Återundersökning Provsamlingsansvarig: Göran Bergström Start insamling: - Slut insamling: - Beskrivning: Bakgrund och syfte Typ 2 diabetes (eller åldersdiabetes) blir allt vanligare i åldrar över 50 år och finns hos nästan var sjätte person mellan 60 och 70 år. T2D ökar risken för hjärtkärlsjukdomar med åderförkalkning som hjärtinfarkt och stroke. Det finns flera faktorer som man tror kan öka risken för typ 2 diabetes och hjärtkärlsjukdom, bland annat insulinresistens, leverförfettning och psykisk stress. Aktuell forskning tyder också på att tarmbakterier kan påverka risken för diabetes och hjärtkärlsjukdom och tidigare studier från vår grupp har identifierat en specifik tarmfloraprofil som är associerad med T2D och hjärtkärlsjukdom. Dessa resultat baserar sig på tvärsnittsstudier och det finns ett behov av att prospektivt studera om denna tarmfloraprofil är en riskfaktor för T2D. Dessutom är sambanden mellan riskfaktorer, tarmflora, T2D och hjärtkärlsjukdom mycket komplexa och det finns behov av ytterligare kartläggning. Den aktuella studien är en återundersökning av de individer som ingick i forskningsstudien Tarmflora, utveckling av typ 2 diabetes och hjärtkärlsjukdom (DNR 560:13) som pågått på Wallenberglaboratoriet från september 2014 t.o.m juni 2018. Huvudsyftet är att undersöka om och hur olikheter i tarmfloran kan förklara ökad risk att drabbas av typ 2 diabetes. Vi vill också göra en detaljerad kartläggning avseende ämnesomsättning, fettfördelning, hjärta och molekylär profil för att undersöka sambanden mellan leverfett, stress och andra faktorer kan bidra till utvecklingen av diabetes och hjärtkärlsjukdom. För den primära frågeställningen kommer vi att utgå från individernas tarmfloraprofil (metagenom) vid första studien och undersöka om det kan prediktera T2D i denna återundersökning som alltså sker 3 år senare. Utöver detta finns ett flertal explorativa frågeställningar där vi strävar efter en bred och detaljerad kartläggning av forskningspersonerna som möjligt. Förutom en noggrann karaktärisering av deras hälsotillstånd kommer vi att använda oss av nya ”omics”-tekniker gör det möjligt att mäta ett mycket stort antal ämnen i kroppen (proteomik, metabolomik, transkriptomik och genomik). PROVTYP;PROVGIVARE helblod, (EDTA);1500 plasma, (EDTA);2300 serum;2300 plasma, (LiHep);2300 helblod, (PAXgene);300 urin;300